副教授

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刘东

副教授

第一科研楼202室
liud@sustc.edu.cn

个人简介

        本人长期从事与硬骨鱼生物学(遗传,分子内分泌,转基因,基因编辑等)相关研究。从博士后开始,我们一直用模式动物斑马鱼研究动感毛细胞发育及其损伤-再生机制;并试图建立有效的人类疾病的斑马鱼模型,用于治疗药物筛选;此外,我们还结合线虫的研究优势发展研究基因间区长链非编码RNA功能的新思路、新方法。

 

研究领域

1. 斑马鱼内耳发育和侧线神经丘毛细胞损伤再生机制研究

2. 人类疾病斑马鱼模型的建立和应用

3. 利用斑马鱼和线虫的优势研发新技术

 

工作经历

2017-至今         南方科技大学生物系,副教授
2008-2017    北京大学生命科学学院,研究员
1999-2008       俄勒冈大学神经所,博士后、高级助研
1990-1991     国家淡水生态及生物计术重点实验室(中科院武汉水生所),助研

 

学习经历

1999-2004      俄勒冈大学神经所,博士后
1992-1999       多伦多大学生化系,硕士、博士
1987-1990      中国科学院水生生物研究所,硕士
1983-1987      武汉大学生物系,学士

 

所获荣誉

1. Travel Award, International Zebrafish Society, 2017
2. Roche Fellowship Award, 2012
3. Travel Award, Society of Chinese Bioscientists in America, 2004
4. Travel award, Association for Research in Otolaryngology, 2003
5. Postdoctoral Fellowship, Canadian Institutes of Health Research, 2000 -2003
6. Restracom Trainee Fellowship, HSC, Toronto, 1994 -1999

 

代表文章(*:通讯或共同通讯作者。所列为回国后发表的文章)

1. Yang L, Chang S, Lu Q, Zhang Y,Wu Z, Sun X, Cao Q, Qian Y, Jia T, Xu B, Duan Q, Li Y., Zhang K, Schumann G, Liu D*, Wang J*, WangY*, Lu L.(2017). A new locus regulating MICALL2 expression was identified for association with executive inhibition in children with attention deficit hyperactivity disorder. Mol Psychiatry (in press).
2. Gao H, Bu Y, Wu Q, Wang X, Chang N, Lei L, Chen S, Liu D, Zhu X, Hu K, Xiong J. (2015). Mecp2 regulates neural cell differentiation by suppressing the Id1-Her2/Hes5 axis in zebrafish. J Cell Sci, 128(12):2340-2350.
3. Long L, Guo H, Yao D, Xiong K, Li Y, Liu P*, Zhu Z, Liu D*. (2015). Regulation of transcriptionally active genes via the catalytically inactive Cas9 in C. elegans and D. rerio, Cell Res, 25:638-641.
4. Wang J, Zhao F, Wu Y, Wu Y-t, Yao D, Dong W, Zhao J, Zhu Z, Liu D*. (2015). Fgf signaling dependent Sox9a and Atoh1a regulate otic neural development in zebrafish, J Neuroscience, 35:234-244 (highlighted article).
5. Yao D, Zhao F, Wu Y, Wang J, Zhao J, Zhu Z, Liu D*. (2014). Dissecting the differentiation process of the pre-placodal ectoderm in zebrafish, special issue ‘Sensory system: Development, Disease & Regeneration’, Dev Dyn, 243:1328-1337.
6. Liu P, Long L, Xiong K, Yu B, Chang N, Xiong J-W, Zhu Z and Liu D*. (2014). Heritable/Conditional Genome Editing in C. elegans using a CRISPR-Cas9 Feeding System. Cell Res, 24:886-889.
7. Sheehan-Rooney K, Swartz ME, Zhao F, Liu D and Eberhart JK. (2013). Ahsa1 and Hsp90 activity confers more severe craniofacial phenotypes in a zebrafish model of hypoparathyroidism, sensorineural deafness and renal dysplasia (HDR). Dis Model Mech, 6(5):1285-1291.
8. Li H, Huang P, Dong W, Zhu Z and Liu D*. (2013). A brief history of zebrafish research-toward biomedicine. Hereditas (Beijing), 35(4): 410-420 (in Chinese).
9. Dong W, Yang Z, Yang F, Wang J, Zhuang Y, Xu C, Zhang B, Tian X* and Liu D*. (2012). Suppression of Rap1 impairs cardiac myofibril and conduction system in zebrafish. PLoS ONE, 7(11): e50960. Doi:10.1371/journal.pone.0050960.
10. Liu M , Liu P, Zhang L, Gao G, Zhang W, Zhu Z, Liu D* and Fan Q*. (2011). mir-35 is involved in control of intestine cell G1/S transition and germ cell proliferation in C. elegans. Cell Res, 21(11):1605-1618.
11. Choy SW, Cheng CW, Lee ST, Li VWT, Hui MNY, Hui C, Liu D and Cheng SH. (2010). A cascade of irx1a and irx2a controls shh expression during retinogenesis. Dev Dyn, 239:3204-3214.

 

具体研究内容

1. 斑马鱼内耳的发育:通过遗传学和条件性调控基因表达手段,已初步揭开从前基板区(一种在体干细胞群)到内耳细胞命运获得的发育途径,诠释内耳功能细胞(听觉神经元和感觉毛细胞)命运决定和维持的调控网络(信号和转录因子)

2.  斑马鱼侧线毛细胞损伤/再生:位于斑马鱼体表的侧线神经丘是毛细胞损伤/再生研究模型。通过突变体筛选,活体细胞分选和基因表达调控技术,已揭示毛细胞再生模式选择机制,并初步确定信号和转录因子,以及毛细胞凋亡与再生程序的关联。

3. 人类疾病的斑马鱼模型:已建立耳聋,多动症和帕金森模型,并初选药物。4) 技术:已开发出鉴定有功能非蛋白编码RNA,CRISPR/Cas9 基因编辑,dCas9 融合系统,亚细胞定位等技术。

 

联系方式

深圳市南山区西丽学苑大道1088号南方科技大学第一科研楼202室
邮编:518055
电子邮件:liud(AT)sustc.edu.cn

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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