副教授

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饶枫

副教授

第一教学楼415
raof@sustc.edu.cn

研究领域

        我们实验室致力于研究新兴信号小分子的功能和机制。起调控作用的小分子,如G蛋白通路的二级信使三磷酸肌醇(IP3)和环核苷酸,被广泛研究。IP3被一系列的肌醇激酶进一步磷酸化生成多种多磷酸肌醇(IP4-8),其功能了解不多。其中,含有高能量,不稳定却广泛存在的焦磷酸肌醇(IP7/8)的作用原理尤为难解。我们之前发现IP7通过与激酶CK2互做而影响DNA损伤反应和细胞凋亡这些肿瘤发生相关的过程, 同时又注意到IP7在癌症转移过程中不可或缺。我们还报道了IP7 的合成酶IP6K1是介导紫外光激活Cullin 4 E3泛素连接酶从而启动核苷酸切除修复的开关,但是相关生理意义和IP7的作用机制不清楚。通过研究焦磷酸肌醇特异的合成和水解酶的催化及调控机制,我们着眼于在细胞和小鼠模型里发掘焦磷酸肌醇介导的生理过程(如细胞迁移和肿瘤转移),并揭示相关的信号通路。在此基础上,我们通过化学生物学和生物化学的方法寻找小分子的直接作用位点和作用模式,希望能够归纳出焦磷酸肌醇作用的普遍规律。基于焦磷酸肌醇在癌症等疾病发生过程中的作用,我们的机制和功能研究或可为治疗相关疾病提供新靶点。

 

工作经历

2016-至今         南方科技大学生物系,副教授  

2015-2016        北京生命科学研究所,研究员

2011-2015         美国约翰霍普金斯大学医学院,博士后

2006-2007       新加坡南洋理工大学,项目主任

2005-2006       新加坡国立大学,科研助理

 

学习经历

2007-2011       新加坡南洋理工大学生物学博士

2001-2005      新加坡国立大学生物医学学士

 

招聘信息

职位招聘:本实验室现招聘科研助理,博士后和研究生。有意者请发邮件至raof@sustc.edu.cn  

 

代表文章

Research publications

1.    Scherer, PC. #, Ding, Y. #, Liu, Z., Xu, J., Haibin, Moa., Barrow, JC., Ning, W., Zheng, N., Snyder, SH. *, Rao F*. Inositol hexakisphosphate (IP6) generated by IP5K mediates cullin-COP9 signalosome interactions and CRL function. Proc. Natl. Acad. Sci. 2016 113, 3503-8 (# = Co-first author; * = Corresponding author).

2.    Rao F.#, Xu, J.#, Fu, C., Cha, J., Xu, R., Gadalla, MM., Wu, M., Fiedler, D., Barrow, JC., Snyder, SH. Inositol pyrophosphates promote cancer growth and metastasis by antagonizing the tumor suppressor LKB1. Proc. Natl. Acad. Sci. 2015 112, 1773-8.

3.    Rao F.#, Xu, J.#, Kahn, AB., Cha, J., Xu, R. Tyagi, R., Dang, Y., Chakraborty, A., Snyder, SH. Inositol hexakisphosphate kinase-1 mediates assembly/ disassembly of the CRL4-Signalosome complex to regulate DNA repair and cell death. Proc. Natl. Acad. Sci. 2014 111, 16005-16010.

4.    Rao F., Cha, J., Xu, J., Xu, R., Vandiver, MS., Tokhunt, RT., Wu, M., Fiedler, D., Barrow, J., Snyder, SH. Inositol pyrophosphates mediate the DNA-PK/ATM-p53 cell death pathway by regulating CK2 phosphorylation of Tti1/Tel2. Mol. Cell 2014 54, 119-32.

5.    Rao, F., See, RY., Zhang, D., Toh, DC., Liang Z-X. YybT is a signaling protein that contains a cyclic-di-nucleotide phosphodiesterase domain and a GGDEF domain with ATPase activity. J. Biol. Chem. 2010, 285:473-82.

6.    Tan E.#, Rao F.#, Pasunooti S., Pham TH., Soehano I., Turner MS., Liew CW., Lescar J., Pervushin K., Liang Z-X. Solution structure of the PAS domain of a thermophilic YybT homolog reveals a potential ligand-binding site. J. Biol. Chem. 2013, 288:11949-59.

7.    Rao, F.*, Qi, Y., Murugan, E., Pasunooti, S., Ji, Q. 2′,3′-cAMP hydrolysis by metal-dependent phosphodiesterases containing DHH, EAL, and HD domains is non-specific: implications for PDE screening. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2010, 398:500-505. (*= Corresponding author).

8.    Rao, F., Pasunooti, S., Ng, Y., Zhuo, W., Lim, L., Liu, AW., Liang Z-X. Enzymatic synthesis of c-di-GMP using a thermophilic diguanylate cyclase. Anal. Biochem. 2009, 389:138-42.

9.    Rao, F., Ji, Q., Soehano, I., Liang, Z-X. Unusual Heme-Binding PAS Domain from YybT Family Proteins. J. Bacteriol. 2011, 193:1543-1551.

10.    Rao, F., Qi, Y., Chong, HS., Kotaka, M., Li, B., Lescar, J., Tang, K., Liang, Z-X. The functional role of a conserved loop in EAL domain-based c-di-GMP specific phosphodiesterase. J. Bacteriol. 2009, 191:4722-31.

11.    Rao, F., Yang, Y., Qi, Y., Liang, Z-X. Catalytic mechanism of C-di-GMP specific phosphodiesterase: a study of the EAL domain containing protein RocR from Psudomonas aeruginosa. J. Bacteriol. 2008, 190:3622-31.

12.    Rao, F., et al. Hong, Y. Medaka tert produces multiple variants with differential expression during differentiation in vitro and in vivo. Int. J. Biol .Sci. 2011, 7(4):426-439.

 

专利

1.    Liang, Z-X., Rao, F. Diguanylate cyclase method of producing the same and its use in the manufacture of cyclic-di-GMP and analogues thereof. 2014, US Patent No: 8,859,237.

 

招聘信息

饶枫实验室致力于研究新兴信号小分子的功能和机制。基于焦磷酸肌醇在癌症等疾病发生过程中的作用,我们的机制和功能研究或可为治疗相关疾病提供新靶点。

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